石油产品运动粘度测定[GB/T265-1988（ 2004）]是石油职业油料化验作业中最常开展的一项试验，其试验过程要求严厉，测定成果与许多要素有关，特别是粘度计的挑选、石油产品恒温温度、粘度计内液体的装液量、测守时仪器的装置等，稍有不慎，都会给测定成果带来不确定要素 ]。现就运动粘度测定的影响要素与注意事项进行具体的分析。

1粘度计的挑选

运动粘度测定前要根据所测试样的粘度和试验温度选用适宜的粘度计，使试样在粘度计毛细管中的活动时刻不少于200s。

对内径为0.4mm的粘度计活动时刻不小于 350s。粘度计的挑选可参照下式求得：

挑选适宜粘度计的目的是操控试样在毛细管中的活动状况为层流，因为用于核算粘度的泊塞耳方程式，是在一定层流状况下，由牛顿冲突规律经数学推导得出的。若试样在毛细管中流速过快，则会呈现紊流状况，就不能适用于泊塞耳方程。

而且，因为存在着流出时刻的读数差错，时刻越短，所测成果的相对差错也就越大；相反，关于某些高粘度石油产品，若试样在毛细管中活动时刻过长，关于仪器的恒温要求特别的高，

假如仪器达不到较高的恒温要求，那么温度波动也会对测定成果产生差错。因此，在运动粘度的测定过程中，要求严厉按照标准要求，选用适宜的粘度计来进行测定。

2粘度计内外表的清洁程度

毛细管粘度计假如内壁不清洁，液体在里面活动时将遭到额定阻力，直接影响流出时刻的测定。因此，测定前要严厉执行规程中的清洗程序，仔细对待每一个作业环节，清洗完毕后仔细观察粘度计是否光洁透明，管壁内是否清洁无杂质，对运动粘度的测定成果，两次测定成果的重复性都至关重要。

别的，粘度计内外表的清洁程度，还和粘度计清洗完毕后的烘干程度有关，清洗后的粘度计烘干的不彻底，液体在里面活动时也会遭到阻力，也会影响测定成果，而清洗后的粘度计在烘干时温度过高，会使粘度计自身变形，然后影响测定成果。因此，清洗后的粘度计的烘干温度一定要适易，这样才能既确保能彻底烘干，又能确保粘度计自身的安全性。粘度计的烘干温度和清洗粘度计所用的最终一种清洗液是有关的，假如最终一种是乙醇溶液，那么烘干温度在 80~90℃就可以了；假如是用60~90℃沸程的石油醚，那么烘干温度在 100～110℃度比较适宜。

3试样的洁净度

测定试样的运动粘度时，要求试样要纯洁，不能含有杂质、水分。杂质的存在，会影响试样在毛细管中的正常活动，然后使测定的成果重复性变差，影响测定成果。当有水分存在时，测定较高温度下的运动粘度时其间水分会气化，影响测定成果，测定较低温度下的运动粘度其间的水分则会凝聚，相同也会影响测定成果。因此，测定试样的运动粘度时，要求试样要纯洁，不能含有杂质、水分，否则测定前有必要脱水，并用滤纸过滤以除去杂质。

4粘度计装液的体积量

从泊塞耳方程可以知道，液体的运动粘度的大小除与试样从粘度计中流出的时刻有关，还与两个量有关，一个是重力加速度g，物体因为重力作用而取得的加速度叫做“重力加速度”。在地上邻近，任何物体的重力加速度在同一地址都相同，但在不同地址，物体的重力加速度稍有不同，假如在同一地址测定运动粘度则重力加速度 g是相同的，对测定成果是没有影响的；另一个有关的量是h， h是指液体在粘度计中的液柱高度，假如装液多了，h就小，活动就慢，装液少了， h就大，活动就快，而活动时刻则直接影响测定成果的精确性。因此，在测定中粘度计的吸试样量要符合要求，试样量过多或过少，都会影响测定成果的精确性。

5恒温浴恒温的精确度

一般测定运动粘度用的恒温槽采用硬质玻璃缸和外层恒温玻璃套简，其高度不小于180mm，容积不小于 2L，而且附有主动搅搅拌能够精确调理温度的电热装置。运动粘度的定义为某液体的动力粘度与该液体在同一温度下的密度之比值称为该液体的运动粘度，因此，温度对粘度的影响最大，石油产品粘度随温度升高而减小，随温度的下降而增大，未在恒温状况下做的运动粘度毫无意义。因此，在粘度测定中，有必要严厉操控恒温浴的温度，使其温度操控在± 0.l℃范围内，而且粘度计在恒温浴中的恒温时刻要达到要求，一般10～ 20min。别的，测定恒温浴的温度计有必要按照规则要求定期检定合格。

6粘度计装置的笔直度

由泊塞耳方程得知，粘度的大小与h有关，若毛细管偏离笔直方向，就会引起液柱压差的改变，然后产生测定差错。若毛细管向宽管方向歪斜，粘度计将添加液柱差高度 b，活动时刻削减，使测定粘度低于实际值；若毛细管向主管方向歪斜，粘度计将削减液柱压差高度h，添加活动时刻，使测定成果偏大；若毛细管向前或向后歪斜，均将削减液柱压差，添加活动时刻，使测定成果高于实际值。因此在装置粘度计时，有必要要仔细、仔细，用铅锤线在两个互成直角的方向将粘度计调整成笔直状况，以减小笔直度调理差错带来的影响

7测守时刻的精确度

测定粘度过程顶用秒表计时，因为计时器自身存在差错以及试验人员自身视差的存在，都将会给粘度计计时造成差错。

为尽量削减差错，首先要选用符合规程要求的秒表(分度为 0.1s)，且周期检定合格。其次，测定人员在观察试样活动时刻时，眼睛要与计时球标线相切，当试样流经到标线时，要快速做出反响，发动秒表，然后立行将眼睛与下标线相切，当液面下降到下标线时，当即中止秒表，记录下测守时刻。

别的，在汲取试样和测定过程中，试样中不应呈现气泡。

若汲取时有气泡测定影响装入试样的体积，然后使测定成果不精确。若恒温后汲取试样时出在气泡，测气泡进人毛细管中容易产气愤阻，增大试样的活动阻力，使活动时刻延长，测定成果偏大。当存在气泡时，可用橡皮球将气泡吸到扩张部分，然后再将橡皮球拿开，气泡就会破灭。

石油产品运动粘度的测定是一项非常精密的试验，对试验操作人员、试样、仪器配备、装置操作各环节的要求都非常严厉，只要在试验过程中做到仔细规范、详尽严谨，严厉按标准方法要求把每一个细节做好，才能将试验的差错削减到最低，使得到的试验数据愈加精确、可靠。

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